Ar turėtumėte gauti DNR testą? | LT.Lamareschale.org

Ar turėtumėte gauti DNR testą?

Ar turėtumėte gauti DNR testą?

Kas slepiasi jūsų genuose?

Ačiū, kad naujos paštas Oderio DNR testai, galite žvilgsnis į savo genetinio likimo

Aš įgrūsti buteliuką į plastikinį maišelį pavyzdį, klijuoti jį į kamšalu voko, ir stumdymasis žemyn, kad FedEx.

Tai būdas geriau nei Kalėdos, manau.

Be šešių savaičių aš būsiu spoksoti už savo sveikatą ateityje Blueprint.

Turi būti, kažkas, kas norėjo žvilgtelėti į savo genetinės makiažas turėjo aplankyti klinikinį genetikas už labai brangių, specifinių bandymų serijos.

Bet dabar bet kas gali apeiti geriausius gydytojus IR savo biurus-ir gauti plataus masto sveikatos ataskaitą per vieną iš dešimčių tiesioginių-vartotojui (DTC) genetiniai tyrimai įmonėms.

Tai pramonė, plečiasi eksponentiškai tempu.

Nors DAIS technologija yra palyginti pigi ir paprastas testai yra tvarkomi dėl mažų stikliukų vadinamas genų lustai, kurie gali nuskaityti kai kurių pusė milijono svetainių žmogaus genomo-ekonominio efektyvumo ateina su paslėptu kaina: sunkiai interpretuoti rezultatus.

23andMe, pavyzdžiui, testai 163 sveikatos sąlygų ir ligų ir organizuoja savo rezultatus "rizika" kategorijas (padidėjusi, vidutiniškai sumažėjo).

Ji taip pat nurodo žvaigždes šalia rezultatus tai Papildomas įsitikinę-ty, didelis mokslas sukuria ligos genų ryšį, ir tada suteikia procentus į ligas jūs greičiausiai gauti.

load...

Painioti dar?

Kas daugiau, keletas ligų, tokių kaip Huntingtono, yra 100 procentų genų (jei nešioti geną, jums sukurti ligą), tačiau dauguma jų yra sudėtingesnis ir sunku išbandyti, sako genetikas George'as bažnyčia, daktaras , Harvardo medicinos mokyklos.

Vėžys, pavyzdžiui, yra tikėtina, kad iš mash-up "paveldėtų genų, hormonų dingo iš rikiuotės, ir poveikio aplinkai kancerogenų rezultatas.

Ir nors DNR tyrimai uoliai Stulbinantis greičiu (vienas Neseniai atliktas tyrimas nustatė 150 genetinius variantus, kurie gali padidinti mūsų galimybes gyvena 100), DTC laukas lieka prastai standartizuoti ir iš esmės nereguliuojamos.

Norėdami sąmojo, kai Francis S. Collinsas, MD, Ph.D., direktorius Nacionalinių sveikatos institutų, paėmė tris atskirus DTC bandymus, jis gavo tris skirtingas rizikos vertinimus aukštų, vidutinių ir žemų-prostatos vėžio.

load...

Ir tai gali, kai Walgreens pradėjo gyvulių savo lentynas su pirmųjų pasaulyje tokių mažmeninės rinkiniai, FDA įsikišo su sprendimą: Vyriausybė dabar mano šiuos bandymus medicinos prietaisų, o tai reiškia, jiems reikia reguliavimo patvirtinimo.

Walgreens yanked dėžės ir po savaitės Kongresas pradėjo oficialų tyrimą.

Palikite jį į mano šaltakraujiškai analitinio vyrui nužudyti savo krištolo rutuliu Buzz su kai racionaliai perspektyvos.

Ką daryti, jei jis prašo, manau, kad aš Pervežti Brca mutacijas krūties ir kiaušidžių vėžio, kuris gali padidinti savo šansai gauti ligų iki 60 proc?

Ar aš paleisti tiesiai į ligoninę ir yra mano krūtys pašalinti?

(Ir mes turėtume iš karto sustiprinti mūsų gyvybės draudimas?) Ką daryti, jei testas prognozuoja galiu gauti Parkinsono, liga, kuri neturi išgydyti?

Pažvelgti Olivia Wilde charakterio nuo namo, jis man primena, kas po sužinoti ji vykdo Huntingtono genas eina Laisvalaikio lyties besaikis.

Galiojantys taškų, visi.

Ir nors mano smalsumas nugalėjo savo atsargumą, aš pradedu jaustis šiek tiek sutrikdyti.

Aš turiu galvoje, aš manau, kad aš sveikas ir aš dažnai gyvena taip, tarsi aš nesunaikinamas-bet kas, jei aš ne?

Ką daryti, jei ten pažymint laiko bomba palaidotas mano genetinio kodo?

Aš peržiūrėti 23andMe anketa svetainę ir slinkti, nors įspėjimus, pvz "šios žinios yra neatšaukiami" ir "ji gali išprovokuoti stiprų emocijų."

Gurkšnis.

"Mokymasis apie genetinių rizikos yra rimtas, tai yra nekilnojamojo medicininė informacija, sako Liz Kearney prezidentas Nacionalinės draugijos genetinių patarėjai.

Tai informacija kai kurie ekspertai įsitikinę, kad vidutinis žmogus gali nepavykti kontekstualizuoti arba emociškai pasirengę dirbti.

"Yra daug atgarsių daug sužinojęs," priduria Sofija Merajver, MD, Ph.D., direktorius krūties ir kiaušidžių vėžio riziką ir vertinimo programa Mičigano universitete.

Ji matė moterys patenka į rimtą depresiją po mokymosi jie atlieka rizikingus genus, ir dauguma DTC įmonės neturi teikti konsultacijas.

"Šie rezultatai yra potencialiai žalingas, jei ne aiškina genetinis patarėjas, sako Merajver.

"Be konsultavimo, kai kurie žmonės gali imtis geros priežiūros sau, bet kiti gali reaguoti tokiais būdais, kurie gali baigtis yra žalingas."

Be to, moterys jau žino, kad jie turi užsiimti sveikos gyvensenos įpročius, pavyzdžiui, valgyti teisę ir reguliariai mankštinantis.

Nesvarbu, ar jie, žinoma, yra kita istorija.

"Manau, kad šios bendrovės teikia puikų aptarnavimą", teigia, Raju Kucherlapati, filosofijos daktaras, iš Prezidento komisijos narys už bioetikos klausimais tyrime.

"Jei žinote, gali būti jautrūs ligos, galbūt tikrai pakeisti savo gyvenimo būdą."

DTC bandymo rezultatai taip pat gali didinti informuotumą, kad ligos neturite paleisti savo šeimai, kad būtų genetiškai įsišaknijusi, priduria jis.

Praėjus šešioms savaitėms po pašto nuo mano seilių, aš atsisiųsti nuotraukas iš savaitgalio FLY-žvejybos reiso Maine, stiklo Pinot Grigio vertus, kai e-paštas iššoka iš 23andMe: Jūsų Genetinis profilis yra pasirengęs.

Mano širdis plaka Wściekle tikintis.

Ir tada jis pranoksta Wściekle į paniką.

Manau 11 įrašus kraunamos mano "padidėjęs rizikos" kategorijai.

Tarp jų: ​​šlapimo pūslės vėžys, leukemija, insultas, galimai mirtinas sąlygomis, kad, kiek žinau, niekada smogė visiems mano šeima.

Tiems, pažymėtos su dideliais geltonais "Pasitikėjimas" žvaigždžių pirmiau, yra opinis kolitas, išsėtinė sklerozė ir Krono liga (vėlgi, ne šeimos istorija).

Dar blogiau, yra liepsna raudonos procentus šalia jų.

Aš beveik du kartus didesnė tikimybė gauti Krono kaip vidutinis asmuo;

Tas pats su MS.

Ir aš tris kartus dažniau gauti opinis kolitas, liga, aš niekada net girdėjote apie.

Aš spauskite ant jos skirtuką ir skaityti, kad tai yra uždegiminė žarnų liga, be žinomos priežasties.

Ar išgydyti.

Šiek tiek shakily, aš tada pastebėsite, du "užrakintas" ataskaitas, vieną krūties vėžio ir vienas Parkinsono (23andMe slepia tai už papildomą žingsnį siekiant suteikti vartotojams paskutinis šansas apsvarstyti, ar jie tikrai nori žinoti savo rizika).

Išsigandusi, kad esu netrukus bus išlygintas niokojančių naujienas, aš spustelėkite priekį ir susirasti-pasirašius atsisakymo peržiūrėti savo rezultatus, nemanau, atlikti tris bendrus Brca mutacijas krūties ir kiaušidžių vėžio, nei mutacija mano LRRK2 geno Parkinsono ,

Na ir na.

Bet laukia išsiaiškinti beveik man širdies priepuolis (už kurį aš, matyt, turite sumažėjo rizika).

Aš paliko jausmas befuddled ir šiek tiek nervų.

Turėčiau būti tikrai Pstry kad mano dvitaškis ir tiesiosios žarnos gali kada nors tapti apgaubta liga (laukti, buvo tai, kad pilvo skausmas pajutau, praėjusią savaitę?), Arba, kad mano galvos ir stuburo smegenų nervus netrukus gali būti suluošintas su MS?

Padėkoti mano laimingas žvaigždes aš žurnalistas, turintis prieigą, aš dial-up Joanna kalnas, Ph.D., buvęs Stanfordo universiteto genetikas kuris dabar yra vyresnysis tyrimų direktorius 23andMe.

"Jūs turite visas rizikingas versijas genų variantų už opinį kolitą," sako ji.

"Tačiau bendras dažnis ligos yra gana retas reiškinys, todėl net jei jūsų šansai yra trigubai, tai labai mažai tikėtina, gausite ją."

Vidutiniškai džiuginantys, bet aš vis dar nematau, kaip 23andMe gali būti "tikri" tarp mano genų ir šios ligos nuorodą, o taip pat pripažįsta, kad genai gali net vaidinti svarbų vaidmenį vis serga.

"Esame įsitikinę, kad yra ryšys, o taip pat žinant, yra ir kitų veiksnių", aiškina kalnų.

Ir tai mano didžiausia jautienos su mano naujai atrastą DNR info: kad "kiti veiksniai."

Pagal mano pranešime, aš ne sumažėjo rizika melanomos (nors aš kūdikis alyvuotas produktas 1980 Jersey Shore);

Tipiškas rizika susirgti plaučių vėžiu (nors jie neįsivaizduoju, jei aš įkvėpti du pakelius per dieną);

Ir būdinga rizika 2 tipo cukriniu diabetu (komplikacijų, iš kurių žuvo trys mano seneliai).

Man atrodo, info yra beveik nenaudingas be poravimo su gyvenimo būdo ir šeimos istorijos duomenų.

Iš tiesų, genetikas Bažnyčia sutinka, kad be šių veiksnių jums nebus gauti visą vaizdą, ir jūs turite būti atsargūs, kai interpretuojant rezultatus.

Galbūt todėl 23andMe neseniai papildė prieigą prie nepriklausomos genetinio konsultavimo-For iki $ 375 ir įsivaizduoja dirba iki išsamias asmeninės istorijos klausimynus, kurių reikia imtis internete.

Bendrovė taip pat rinkti dideles sumas genetinių duomenų, kad jis tikisi panaudoti iš anksto tyrimų tempą ir, galiausiai, įtakos medicinos ateitį.

Galų gale, aš noriu, aš laukė, kol genetinių tyrimų pažadą suderinta su realybe.

Rezultatai vertus, nematau jokių gyvenimo pokyčius galėčiau padaryti, net jei aš būčiau taip linkę-ligos, dėl kurių turiu padidintą genetinę riziką metu nenustatytą elgesio ir aplinkos trigerius.

Tuo tarpu, manau, kaip aš atidaryti laikraštį ir apversti mano horoskopas, aš tiesiog džiaugiuosi, aš nesu hipochondrikas.

load...

Susiję straipsniai


Post Santykiai

Ar santuoka verčia jus gerti?

Post Santykiai

14 didžiausių Celebrity Breakups 2018 m

Post Santykiai

13 ženklų Tu esi geriausias draugas pasaulyje

Post Santykiai

Aš buvau išsituokęs du kartus ir man kainuoja mažiau nei $ 500 viso

Post Santykiai

Šis nustebęs sekso tendencija yra labiau populiarus nei bet kada anksčiau

Post Santykiai

Kaip padaryti savo meilės gyvenimą dirbti, kai esate abu užimtas kaip pragaras

Post Santykiai

Ar esate priklausomas nuo santykių dramos?

Post Santykiai

Ar jūs normalus apie seksą?

Post Santykiai

Kodėl moterys SUCK drauge su nauda?

Post Santykiai

10 moterų Pasidalinkite geriausios meilės patarimais, kurias bet kada gavai mamos

Post Santykiai

Kaip išlaikyti pasipriešinimą iš tikrųjų beprotiška, kai gyvenate su savo draugu

Post Santykiai

Kodėl nesate nesėkminga, jei jūsų santykiai baigiasi